Tîmênatalê yên pêşîn ên pêşîn

Ne her tim ji bo ducaniyê li dijî paşê ya tevahîbûna başbûnê. Heke ku zûtirîn zûtirîn ku rêwîtiyên mimkûn dikarin nas bikin û tedbîrên xwe bisekinin, hemî jinên hemî drav divê nexşandin û beşdarî bijîşkên bijîşk. Yek ji pêşniyarên ji bo dayikên pêşerojê vekin. Ev rêbazek nîjerîk ya navnîşî ya navnîşî ye, ku agahdariya doktor di derbarê tendurustiya zarokan de û kursa ducaniyê dide. Sîmînera pêşînatalê yek di hefteyên 10-14-ê de li trîmesterê tête kirin, dema herî herî herî herî ji 11 heta 12 hefte ye. Di pêvajoyê de jî di nav devera xweya xwînê de jî, di heman demê de. Armanca vê rêbazê ye ku di fetusê de nerastên genetîkî yên gumanîk nas bike.

Têkiliyên ji bo tîmên pêşîn ên ji bo trîmeya pêşîn

Vê muayeneyê di lîsteya nemaze ji hemî ducaniyên hemî hemî û tevlî nîşanên xwe têne nivîsandin, û her dayikên din ên paşerojê tenê nexşeya ultrasound tenê ne. Lê pir caran caran doktor pêşniyar dikin ku hemî jinên ku ji binpêkirinên giran ên di pêşveçûna fetusê de rê bikin.

Indications for screening of perinatal for 1 trimester are:

• di nav anamnesisiya jinê de ducaniyek zewacî bû, zehfî, zarokek zewicî bû;
• yek ji xizmên jinên ku di nexweşiyên genetîkî de heye;
• Di hefta pêşîn a ducaniyê de jin jin nexweş bû, derman dikir;
• temenê diya 35 salî;
• yek ji jinên di jiyana xwe de di bin bandora radiasyonê de ket.

Ji bo trîmesterek ji bo tîmên aktrasoundê

Di asta yekem de derbasbûna dermankirina ultrasoundê ye, ku ji hêla genetîkîstek ve têne kirin. Doktor dê pîvanên jêrîn bixwînin:

• dirêjahiya embryo (mezinahiya coccyx-parietal);
• Mezinahiya qada qeraxê, ku di nav wextê de markerek girîng a girîng e;
• Mezinahiya serê û hestê nasal;
• semmetry of hemirherên cerebral;
• dirêjên hestî
• Mezinahiya germ, dil,
• Rêza navendên navxweyî yên navendî li cihên wan.

Di tevahî daneyên lêkolînê de lêkolîn kirin, doktor dikare hebûna hejmarên genetîkî guman dike, wek nimûne, ser sînorê jêrîn an Edwards yan nebûna wan.

Perînatal ji bo trîmesterera pêşîn a screening biochemical

Di asta duyemîn de analîzkirina xwîna venusê ye. Performankirina biyolojiya bihemhemîkî tê gotin "testa duyemîn". Di vê lêkolînê de proteinsên placental ên wekî PAPP-A û b-hCG-free. Di heman demê de, daneyên di bernameya komputer de tête pêvajoy kirin ku encamên encamên ultrasound hesab bikin. Ji bo pêvajoyê, daneyên din ên din têne bikaranîn, wek nimûne, wekî temenek jineke ku, hebûna êşa IVF , diabetes, şertên xerab.

Guhertoya tîmên pêşîn ên ji bo trîmeya pêşîn

Ev çêtirîn e ku ji bo nirxandina encamên ji bo doktorê çavdêriya çavdêriyê, û ne hewce bikin ku hûn li ser xwe bikin. Di encamên pêvajoya perînatalê de piştî tedawiya pêşîn a ku di bernameya komputerê de bi encamên taybetî ve têne belav kirin. Ew encamên lêkolînê nîşan dide û rîskên pîvanolojî dike. Indeksa sereke hejmarek taybetî ye, ku navê MoM tê gotin. Ew texmîn dike ku heya ku kîjan nirxên ji normê red dike. Ji pisporek pispor, xwendina encamên lêkolînên lêkolînê, dê bikaribe tenê ne tenê rîska genetîkên nermaliyetê, lê her weha dibe ku pisporên din ên din. Ji bo nimûne, nirxên dermanên placant dikarin ji hêla tîmên pêşînal ên pêşîn ên bi tehdîtê, preeclampsia, hîploxiya fetal û rêyên din ên tehlolojîk ve vekin.

Heke muayeneyê rîskek mezin a cînroma jêr an anomalylekî din nîşan da, ev nikare nexweşîya rastek neyê dîtin. Divê gynecologê wê gavê referansîyonek ji bo nasnameyên pisporê biaxivî.