Sîstema Çandîbûnê

Berî çend rojan di jiyana yekem de, zarokek nûvekek nû li hêviya yekser li benda bisekinin. - Nexweşîna neonatal a nexweşiyên mîratê, an "test test." Ev rêbazê ya lêkolînê me dike ku em di asta pêşîn de çend nexweşiyên giran ên nasnameyê ku ji bo demeke dirêj ve nîşanên derveyî derve nake. Di heman demê de, ev rêwajûl dikarin di pêşerojê de jiyana xwe ya zarokê xirabtir bikin û hewceyê lezgîn be.

Çawa "testa ruhê" çawa pêk tê?

Ji bo zelalkirina neonatal, pitikê ji 3-4 rojên jiyanê, xweya pêşiya zarokan xwînê xwînê dike 7-14 roj piştî piştî zindanê 3 saetan piştî xwarinê.

Sampling of samples of using a form of paper-paper special specials. Li ser forma nexweşî, yên ku di çarçoveyên biçûk de têne analîz kirin têne kirin.

Nexweşên ku ji bo zivistanên nû yên nû hene, ka kîjan nexweşî bibînin?

Di dema ku tîmên neonatalê yên nûbûyî de, dema ku nexweşîya herî kêm 5 nexweşiyên dermanan divê bêne kontrol kirin. Di hin rewşan de, hejmarek wan dikare pir mezin in. Li vir nexweşiyên sereke hene ku dikarin "testa heel" nîşan bidin:

1. Syndrome Adrenogenital, an jî dakêşîna koznîkî ya cortexê adrenalenital . Ev nexweşiya ciddî dikare ji bo demek dirêj dirêj nakeve her kesî, lêbelê, di dorpêçê de, pêşveçûna ciwanan ya organên jinan. Di nebûna dermankirinê de, ACS dikare ji bo kulikan, bi rewşên giran re dibe sedema vê yekê mirinê.
2. Galactosemia di bedenê enzymên nebûna kêmbûnê an naverok e ku pêvajoyek galactose di glucose de pêwîst e. Zarokê xwarinê ku bi tevahî şîrk û hemî dairy ve girêdayî ye ku xwarinê bixweber xuya dike.
3. Hîmotyozîzma giyanî ye ku nexweşiyek giran a tîriya tîrmehê ye. Bi wî re, zarokê hormonên tîrmehê nahêjin, ku, bi awayekî ve, di pêşveçûnê de pêşveçûna piraniya pergalê û organan. Bêyî dermankirinê, ev rewş ji bo betalbûnê û paşdegirtina derûnî dibe.
4. Cystic fibrosis di rewşeka xwînê de ji hêla xweya immunoreactive ve girêdayî ye. Ev nexweşiyek dikare pirsgirêkên giran ên digestive û sîstemên respiratory, û herweha wekî gurên endodê.
5. Di phenylketonuria de , bedenek enzyme ye ku berpirsiyariya paqijkirina amino acidê fenylalanine ne. Bi tevahî kombûna zêdebûna vê materyalê di xwîna zarokan de, organên hundur ên bandor têne bandorkirin, paşveçûna derûnî ya pêşveçûn, mêjî bimirin.

Zarokên ku ji bo protein, xwarin, masî, şîrket, hûrgelên ku ji bo proteîn in xwarinê qedexe ye jiyanê ne; Ji bo hilberên dermanan yên taybetî yên xweseriya wan bêyî fenylalanine çê têne çêkirin.

Di encamên dagirkirina neonatalê de, di nebûna devokên wan de, dêûbavên bavê zarokê xwe ne agahdar kirin. Lêbelê, di dema pêvajoya yekgirtî de, ceribandina dubareya yekser pêk tê, ku dibe ku dibe ku derfetkirina çewtiyê. Dema ku dermankirina piştrastkirinê, gavên gavê zû bêne derxistin, ji ber ku ev hemû nexweşan pir zehmet e û dermankirinê wan bêne destpêkirin.