Thrombophilia nexşeya dewletê ya circulatory e, û ji guhertinên taybet û taybetmendiyên xwînê ve ji guherînên pîvanolojî derdikeve. Ev nexweşî pir caran bi tromboembolîzmê veguhastina zelal, trombusê ya herêmî ya cuda. Piraniya hemî mirov piştî piştî ceribandinê, di dema ducaniyê de, ji ber encamên overstrain an trawma fîzîkî nexweşî nebe. Heke gumanbarê tobobylia, divê hûn ceribandinek xwînê ji veguhêk û wek, wekhev, li gora xweyek vala bike.
Çi trombophilia çi dibe?
Ev nexweşî dikare kesayetiyek wergirtî, ku di derheqê de di pergala hevgirtinê de an jî di pîvanolojiya hucreyan de nîşan dide. Û ji ber sedemên trombophilia dikarin neoplasmsê nebin.
Lê belê, analîzek ji bo trombîkiliya genetîkî heta 50% dozên encamên erênî dide. Ev yek ji pêşniyarên di pêşveçûnê de pêşveçûnek mîratîparêz bi trombos nîşan dide. Wek pîvanolojî dibe ku ji alîyê cinsî û pergala antîkagogê ve di astengiyên genetîk û mutations de têne çêkirin.
Çîrokek trombophilî çi ye?
Dîroka, herî agahdarî ji bo trombophilia testê xwînê ye. Di vê nexweşiyê de, testek xwînek hejmara hejmara pelên mezin û hucreyên xwînê yên nîşan dide. Hejmarên erythrocytes bi rêza rêza xwînê zêde dibe.
Asta xwînê bi asta mêjeyê tête diyarkirin, ku ji bo hilweşîna thrombi, tête ku D-dimer tê gotin. Bi thrombophilia, hejmara wê zêde dibe.
Nirxandina çalakiya xwînê ya xwînê ji ber analîzkirina APTT (ji dema tromboplastin partîsyona çalak ve) pêk tê. Ev nexweşî ji hêla APTT ve tête taybetmendî ye.
Ji bo analîzek taybet ji bo trombophilia genetîk naxwaze analîzek taybetî, nexşîna xwînê di moda hucreyê de bi riya jiyanê ya nexweşiyê re pêk tê.