Syndrome Rett

Gelek astengiya genetîkî wekî Rett syndrome, di zarokan de tê gotin, ji ber nexweşiyên dermanên pêşîn ên pêşveçûnê re tête, ku di pergala nervousê de xirab dike. Di heman demê de, pêvajoyê ya pêşveçûna mirovan, di temenê pêşî de raweste. Nexweş piştî destpêka 6 mehan tête destpêkirin û pêşîn, pêşî hemî, bi aloziya motor û tevgerên xweseriyê tête. Ew pir kêm zehf dibe - 1 ji bo 15,000 zarok. Bila ev pîzaolojiyê bi bêtirfirehî bifikirin û em ê di çarçoveya mekanîzmîzasyona pêşveçûn û nîşanan de bimînin.

Çi sedemên kinîşta Rett çi ye?

Di vê yekê de, gelek belg hene ku sûcpêk heye ku esasek genetîk heye. Patholojî hema hema hema tenê di keçan de ye. Dîtina Rondîneya Rettê di kurikan de bilî nebaş e û kêm dibe ku tête qeydkirin.

Mekrîzîzmê ya pêşveçûnê ya nexweşiyê tête rasterast li ser genomeya zarokê zarokê, bi taybetî, bi şikandina xromosomeome. Wekî encamek, guhertineke morfolojîk heye di pêşketina mêjû, ku ji sala 4 saliya jiyana zarokê xwe temam dike rawestîne.

Nîşaneyên sereke yên ku li pêşberdana Rett syndrome di zarokan de nîşan dide?

Wekî ku hukûmetê, di mehên pêşîn de zarokek baş xuya dike û ji hevalên xwe cuda nakin: naveroka laş, rêjeya sereke temamî bi normên bingehîn pêk tîne. Ji ber vê yekê gumanbarên doktor di binpêkirina pêşketina wê de ne.

Tenê meha ku ji ber şeş mehan berî keçan tête navnîşan tête diyar kirin ku tête xweseriya hûrgelî (lezgîniya mûşîkên), ku jî bi taybetmendî bi taybetmendî ye:

Berî meha nêzî 5'emîn jiyanê, nîşanên ku di pêşveçûna pêşveçûnên motor de dest pê dike, di nav wan de paşê veguherîn û paşê. Di pêşerojê de, zehmetî di nav veguhertina ji hêla horizontal dezgehên vertical ve têne xuya kirin, û ji bo zarokên ku li lingên xwe rawestînin jî dijwar e.

Di nîşaneyên nîşanên lezgîn ên vê nexweşiyê de, em dikarin celeb bikin:

Ji bilî pêwîst e ku ew bêjin ku nexweşîya genetîkî Rett syndrome di dewletê de (dema ku nexweşiyê pêşve dike) her tim bi binpêkirina pêvajoya respirasyonê ye. Ev zarok dikarin bêne bicîh kirin:

Di heman demê de, di nav de ronahî, bi taybetî bi dayikên nîşanên nîşanan, hûn dikarin tevgerên dubare, dubare bikin. Di vê rewşê de, piraniya caran tête diyar kirin ku bi destûra celebên cuda hene. Zarokên weha pir caran gelek pêlavên hûrgelan digotin, ku bi zêdebûna salûjiyê re ye.

Stageên nexweşiyê çi ne?

Hînbûna taybetmendiyên tehdîtên Rastê Rettê têne fikra, bila behsa ka çi qonaxên pêşveçûna pîvanolojiyê têne veguherînin:

  1. Di qonaxa yekemîn - nîşanên bingehîn di nav çarçoveya 4 mehan -1,5-2 de têne dîtin. Bi taybetmendiyek mezinbûna mezinbûnê.
  2. Dema duyem e ku winda ji hêja xêrhatî ye. Heke ku salek piçûk keçikek biçûk fêr kir ku hin peyvan biqewime û diçin, paşê 1.5-2 salan winda dibin.
  3. Dema sêyemîn sê -sal sal e. Ew bi aramiyê rehetî û pêşveçûna derûnî ya pêşveçûnê ye.
  4. Di çarçoveya çaremîn de, guhertinên li ser pergala zêrîn, pergala musculoskeletal hene. Bi temenê 10, kapasîteya serbixwe ve dibe ku bi temamî winda bike.

Syndrome ya Rhett nayê çareserkirin, da ku tedawiya tedbîrên tedawî ji bo vê nexweşiyê nîşanek e û armanca ku ji bo raya gelemperî ya keçikê kêm bike. Ji bo ku ji bo dawiya vê binpêkirinê ne diyar e, pêşnîyar ne diyar e. Nexweş ji bo 15 salan ne bê dîtin. Divê hebin ku hin nexweşan di ciwanan de bimirin, lê gelek nexweşan temenê 25-30 salî bibin. Piraniya wan nebawer kirin, û di pevçûnan de digerin.