Wekî ku desthilatdar e, ew e ku ji bo fîloya cysticî ve di destpêka zûtirîn de, ji ber ku ew bi hêla celebê nîşaneya gelemperî ve tête taybetmendî ye. Lê di forma yekser an hêdî bi pêşveçûna yekgirtî de, ev nexweşî xwe xweşik e. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn bizanin, ji bo ji bo nexweşiyên din ên rasterast yên fibrosis - nîşanên nîşan û derveyî derve.
Nexweşiya fîberî fibrosis - çi ye?
Pirsgirêka di pirsê de, lê belê, rîtolojiyek. Ew ji hêla mutasyona jene ya ku di armê dirêj de ya heftemîn kromozomî de tête armanc dibe. Gengazbûna nexweşbûnê tenê heke hebû û dêûbavan herdu hemwelatiyên zirarê zehf dibin, û 25% e. Tevî van rewşan, nexweşîya fibrosîsyona cysticî hejmareke gelemperî bandor dike, ji ber ku kromozomek bi bihevrekêşînek ji bo her rûniştvanê her 20-ê rûniştinê ye.
Cystic Fibrosis di Zîndanê - Nîşan
Wekî ku berê gotibû, nexweşiya xwe di zaroktiya xwe de, bi gelemperî heta 2 salan ve tê nîşandan, û tenê 10% nexweşan di nav ciwan û adulthoodê de nîşanên pêşîn hene.
Celebên sereke yên cystic fibrosis in:
- di pêşveçûna bedenê de, dema ku aborî hişmendî normal e an jî ji normal re jî ne;
- Bi tilikên bi tevahî dirêj;
- polyps , protuberances in the poose;
- nexweşiyên kevn ên germî yên bi respirasyonê bi cih
- nehêle
- bronchitis, sinusitis, sinusitis;
- pancreatitis;
- xwarineke bihêztirîn, bi gelemperî bi şev, bi serbestberdana vîrûsê an sputumê paqijent;
- astengiyên germ û giyan
- cholecystitis;
- kêmbûna bîhnfireh , êrîşên asmanî.
- nexweşiyên pergala jînîteya darayî, neheqiyê.
Nîşaneyên lîstkirî yên lîstikên cystic fibrosis ji rastiya ku ji cenazeyê veguhastin protein hilber dike ku ji bo kursiya normal-metabolê ya metabolîzmê di nav hucreyên navxweyî de ne. Ew dibe sedema zêdekirina density û viscosity of fluid by most glands of secretion produced by. Mucus stagnates, bacteria di wê de zêde dibe, û guhartinên guhartin di nav organên taybetî de, di taybetî di nav diranan de.
Forma mestîvê ya fibrosis bi hêla borîn, dirûşm, dagirkirin û vuştî tête taybetmendî ye. Ev nîşaneyên tedbîrên ku bi enzymes re derman kirin, lê nîşanên pêdengî yên nexweşiyê berdewam dibin.
Cystic Fibrosis - Nexweş
Ya yekem, hebûna nîşanên herî taybetmendiyê yên nexweşiyê têne kontrolkirin - vakslêdana veşartina veguhastina navxweyî ya hundur, pêdiviya nexweşiyên zindî yên sîstema respiratoryayê têne kontrolkirin. Ji vê yekê, divê hewceyê ku ji ber dêûbavê jene mutated ava bikin û di rewşên malbata nermaliyê de kontrol bikin.
Di analîzyona herî rast de ji bo fibrosyaya cystic DNA ye. Ev ceribandin pir hesas e, û dikare di dema dema ducaniyê de bi kontrolkirina amniotic testê tê kirin. Hejmara encamên derewîn ne 3% dûr e û hûn destûr dide ku hûn bi lez bêtir tedbîrên tedawî bikin.
Di nav mizgefta nexweşiyê de naveroka fatty acids û chymotrypsin diyar bikin ku rêwîtiyek nexweşiyê ye. Indeksa hêja ya chymotrypsin di yek her laboratory de pêşveçûyî têne çêkirin. Heya heya acids ku dihêle şikandina fibrosisên cysticî de her roj di 20-25 mîlyolê de ye.
Testê ji bo fibrospine bi pîşesaziya pisîkek bi pilocarpine vekolînek ji hêla kulikan ve girêdayî ye. Vê testê herî kêm sê caran ceribandin ku ji bo dermankirina rastek çêbikin.