Di vê gotarê de em ê di derheqê nexweşiyên ku dikarin nîşana mirovek nas bikin, ne ji bo çêtirîn baştir bikin.
Di warê dermanê, mirovî encamên encam gelek girîng bûn, gelek nexweşiyên cûda yên ku berê berê neheq bûne xwendin. Lê belê hejmarek gelek "qalên spî" hene ku sirrê bimînin. Di rojên me de bêhtir caran hûn dikarin nexweşiyên nû yên ku ji me re bitirsin û bibînin ku ji bo wan mirovên ku bi wan re nexweşiyê nebawer dikin. Piştî vê yekê, li wan digerin, hûn fêm dikin, kîjan çarçoveya xirabî dibe.
1. Syndrome "merivê kevir"
Ev pîvanolojiya giyanî ya giyanî jî wekî mirinê Munich jî tê zanîn. Ew ji hevrêziya yek ji genes û bi dilsoz dibe, ji yekem nexweşiyên herî kêmtir e. Nexweş jî "nexweşiya duyemîn skeleton" tê gotin, ji ber ku pêvajoya tevgerên tevgerî di nav musikan, ligaments û tissues, çalakiya çalak a pirsgirêk pêk tê. Dîroka, 800 bûyerên vê nexweşî di cîhanê de qeydkirî bûne, û tedawiya bandor nehatiye dîtin. Ji bo merivên nexweşan tenê tenê pêşkêşan têne bikaranîn. Divê ku di sala 2006 de, zanyar bûn ku bibînin ku derfetên genetîk bi avakirina "skeletonek duyemîn", tê wateya ku ew hêvî ye ku vê zehf dikare li ser derxistin.
2. Zerar
Wê xuya dibe ku ev nexweşiya ku ji me re pirtûkên kevnar tê zanîn naskirin, pêdivî ye. Lê îro jî di nav kemên dûr de, tevahiya rûniştiyên keviran hene. Ev nexweşiya xemgîn e ku mirov kes nikare di rûyê xwe de, hinek carî ji wî re rûyên xwe yên rûyê xwe, tilikê û hes Û hemî ji ber ku granulomatosis an jî leprosy (navê navxweyî ya dermanê) yekem yekem pişka çermê, û paşê kîtalîzê hilweşîne. Di pêvajoyê de rûçikên rû û rûvên din, bacteriya din tevlî bibin. Ew tilên xwe "xwarin" bikin.
3. Black Pox
Bi spasiya vakslêdanê, ev nexweşî hema hema îro neyê. Lê tenê di 1977-an de, blackpox "li seranserî" erdê digotin, mirovên ku bi tehl û zerarê diêşin û tengahiyê de bi tengahiyek dijwar bû. Gava ku rewşa tendurustiyê xuya bû, hemû xirab bûne: bedenek bi kûçikek qirikê bû, û çavên xwe dît. Forever.
4. Syndrome Ehlers-Danlos
Di vê nexweşiyê de ji grûbên sîstemên sîstemî yên tixûbê têkildar heye. Ew dikare xeterekî xeterekî mirinê, lê di formek lighter, hema hema neyê tengahî nabe. Lêbelê, dema ku hûn bi meriv bi hevalbendên xurt digire, ev sedem, herî kêm, şaş e. Herweha, ev nexweşan pir zû û giran zirarê zirarê hene, ku dibe sedema pîşesaziyên pirzimanî. Girêdanên bi hestî bi hestî re girêdayî bûn, da ku mirov bi hûrgelan û ziravên guman dikin. Bawer, ew ditirsin ku ji bo tirsiya domdar, tiştek ji bo hilweşandinê, berbiçav an jî xirabtir dibe.
5. Rinofima
Sedema evîna sondê ya çermê, pir caran caran perçeyek ku ew şaş dike û şexsê kesek veguherîne. Rhinophymus bi asta zêdebûna salûkiyê ye, ku dibe sedema pûçeyan û ji ber odek xirabtir dibe. Gelek caran ev nexweşiya mirov bi guhartina germên germî têne xuya kirin. Li ser nişkek tedawiya hypertrophîk xuya dike, barkirina jorê çermê tendurustî. Çermê çerm dikare rengê normal dimîne an jî rengê rengê reş-sor-sor. Ev zerîna ne tenê fîzîkî, lê jî jî tengahiyeke derûnî. Ji bo kesek zehmet e ku mirov bi gel re biaxivin û bi gelemperî di civakê de be.
6. Verruxiform epidermodysplasia
Vê yekê, bi dilsoz, nexweşiyek pir kêmîn heye ku navnîşek zanistî-veridxodî epidermodysplasia. Di rastiyê de, her tiştek wek fikra jiyanê ya fîlmeke hêrs dibîne. Nexweş li ser laşê mirovahiyê ava dike ku avakirina darê-wek "rûbirû" û pêdiviyên mezin. Di dîroka herî dîrokî de Dede Coswar, di sala 2016ê de mirî. Her wiha, du caran rewşên vê nexweşiyê hatine tomar kirin. Ne pir dirêj e, sê endamên heman malbatê ji Bangladesşê nîşanên xemgîniya vê xirab bû.
7. Fasciitis nehrotizing
Ev nexweşî dikare bi ewlehî bi herî herî xirab dibe. Divê lezgîn be ku ew gelekî kêm kêm e, tevî ku wêneya klînîkî ya nexweşiyê ji sala 1871 ve tê zanîn. Li gorî hin çavkaniyan, ji mirinê ji fasciestbûna nehrotîzîkî 75% ye. Ev nexweşî tê gotin ku "bedena xwarinê" ji ber pêşveçûna wê ya lezgîn e. Infeksiyonê, ku di bedenê de hate destnîşankirin, destûra desthilatê hilweşîne û ev pêvajoyê tenê bi tenêkirina amûrankirina bandorê bandorê raweste.
8. Progeria
Ev yek yek ji nexweşiyên genetîk e. Ew dikare xwe di zarokbûnê de an jî zilmê tê nîşandan, lê di her du rewşan de bi hevrêziya jinan re girêdayî ye. Progeria nexweşiyek zûtirîn zû ye, gava zarokek 13-salî mîna mêrê 80-salî tête dîtin. Li seranserê dinyayê lîberalên lênêrînê dibêjin ku ji dema ku ji hêla nexweşiya mirovan re bi tenê di 13 salan de dijîn. Di cîhanê de ji 80 pirsên progerî ne hene, û niha wê zanist dibêjin ku ev nexweşî dikare dikare werin xistin. Wê çiqas pir progerek nexweş e ku dê birêvebirin ku hûn bisekinin ser gavê xweş bikin, heta ku ew tê zanîn.
9. "Syndrome Werewolf"
Ev nexweşî bi navê hema hema temamî zanistî ye - hypertrichosis, ku bi taybetî li cihekî li ser cihek mezinbûna porê pir zêde ye. Hair li her rûyê mezin dibe, li ser rûyê. Û giranbûna mezinbûnê û dirêjkirina porên di nav deverên cuda de cûda cuda dibe. Sondroş di di sedsala 19'emîn de hatibû şewitandin, spas ji bo pêşniyara serkêşê hunerê Julia Pastrana, ku rûyê xwe û porê wê de nîşanî nîşanî nîşanî.
10. Nexweşxaneya elephant
Nexweşek Elephant pir caran wekî elephantiyas tê gotin. Navnîşa zanistî vê nexweşiyê ye ku fîlmaya fîlmayê lymphatic e. Ew ji aliyê laşê mirovan a hêla hûrper-zêdebûna parçeyên taybetmendî ye. Bi gelemperî ew ling, çekan, sest û cinsî ye. Nexweş ji hêla leravê ya kermî-parasî ve belav dibe, û xerîbên mizgeft in. Divê ew bîr bînin ku ev nexweşiyê, kesek nerazî dike, fenomenek pir gelemper e. Di cîhanê de ji 120 mîlyon mirov hene ku bi nîşanên elephantiyayê hene. Di sala 2007 de, zanyariyên dîyarkirina ji genomeya parasite re ragihand, ku dikare alîkarî ji vê nexweşiyê re serkeftî şer bikin.
11. Syndrome "çermê rengî"
Navê zanistî vê nexweşiya gelekî kêm û unusual jî heta ku bi rengî zehmet e zehmet e: acanthokeratoderma. Mirov bi vê dermanan re çermê rengê şîn an rengek reş heye. Ev nexweşî neheq û pir kêm e. Di sedsala dawîn de, tevahiya malbata "keskek" di Dewleta Yekbûyî ya Kentucky di Dewleta Yekbûyî de dimîne. Ew tê gotin ku Fogatên Blue. Divê xuyakirin ku ji bilî taybetmendiya vê taybetmendiyê, tiştek din jî tiştek fîzîkî an jî derûnî yên derûnî nîşan dide. Piraniya vê malbatê ji 80 salan zêdetir bû. Doza din ên din bi Valery Vershinin ji Kazan ve çêbû. Gava wî çermê tedawî ya sar de bi darê zêrên zêrîn heye. Lê ev fenomenê jî çûne berjewendiya xwe. Ji bo 30 salan paşî wî qet nexweş nekir. Ew bi navê "zîv zêr" hatibû gotin.
12. Porphyria
Scientists bawer dikin ku ev yek nexweşiyek bû ku ji bo vampirek û mîtên xwe bihejirandin. Porphyria, ji ber ku nîşanên xwe yên neheqî û nepliker, ew bi gelemperî bi navê "sînor vampire" tê gotin. Çerm ji van nexweşan ve dişewitîne û bi riyên tavê re têkilî dike. Herweha, germên "xwe hişk bikin," diranên xweş dikin ku mîna fangs. Sedemên çalakiya dysplasia (navê navxweyî) hîn heta niha hîn xwendin. Gelek zanyar ji bo rastiya ku di piraniya rewşan de ev yek dibe, dibe ku gava zarokek bi cinsê tête fêm kirin.
13. Blaschko Lines
Nexweş di tevahiya bedenê de bi bandorên bêusual ên taybetmendî tête. Ew yekem di sala 1901 de hat dîtin. Ew tê bawer kirin ku ew nexweşiyek genetîk e û bi xwezayî veguherîne. Ji bilî bandora bendên asymmetric li ser cesedê, nîşeyên girîng ên girîng nas kirin. Lêbelê, ev bandorên bêdeng bi taybetî bi jiyanê xwediyê wan bîr dikin.
14. "Tears of Blood"
Clinics di Dewleta Yekgirtî ya Dewleta Yekîtiya Tennessee de dema şoreşa 15-salî, Calvin Inman bi wan re pirsgirêkek "hêsirên xwînê." Di demê nêzîk de hate dîtin ku sedemek vê fenomenek hestî ya hemolacyayê bû, nexweşiyek bi guhertinên di paşnavê hûrgelalê de girêdayî ye. Ji bo yekem cara nîşanên vê nexweşiyê di sedsala XVI de ji hêla doktorê îtalî yê Antonio Brassavola ve tê gotin. Nexweş tengahî dibe, lê nayê xetere. Bi hemwelatiya hemolacyayê piştî tevlîheviya fizîkî ya xwe winda dike.